A diretoria da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou na ter\u00e7a-feira (28) a aplica\u00e7\u00e3o de testes r\u00e1pidos para a detec\u00e7\u00e3o do novo coronav\u00edrus (covid-19) em farm\u00e1cias. Com a decis\u00e3o, a realiza\u00e7\u00e3o deixar\u00e1 de ser feita apenas em ambiente hospitalar e cl\u00ednicas das redes p\u00fablicas e privadas.<\/p>\n
As farm\u00e1cias n\u00e3o ser\u00e3o obrigadas a disponibilizar o teste. O estabelecimento que optar pelo procedimento dever\u00e1 ter profissional qualificado para realizar do exame.<\/p>\n
A realiza\u00e7\u00e3o dos exames n\u00e3o servir\u00e1 para a contagem de casos do coronav\u00edrus no pa\u00eds. Em seu voto, Barra Torres, que foi o relator do processo, destacou ainda que o teste n\u00e3o ter\u00e1 efeito de confirma\u00e7\u00e3o do diagn\u00f3stico para o coronav\u00edrus, uma vez que h\u00e1 a possibilidade de o teste apontar o chamado \u201cfalso negativo\u201d, quando o paciente \u00e9 testado ainda nos primeiros dias de sintomas.<\/p>\n
“Os testes imunocromatogr\u00e1ficos n\u00e3o possuem efic\u00e1cia confirmat\u00f3ria, s\u00e3o auxiliares. Os testes com resultados negativos n\u00e3o excluem a possibilidade de infec\u00e7\u00e3o e os positivos n\u00e3o devem ser usados como evid\u00eancia absoluta de infec\u00e7\u00e3o, devendo ser realizados outros exames laboratoriais confirmat\u00f3rios\u201d, disse.<\/p>\n
A libera\u00e7\u00e3o dos testes r\u00e1pidos em farm\u00e1cias enfrentava resist\u00eancias, devido a quest\u00f5es sanit\u00e1rias e ligadas tamb\u00e9m \u00e0 efic\u00e1cia dos exames.<\/p>\n
A libera\u00e7\u00e3o desses testes ser\u00e1 tempor\u00e1ria e deve permanecer no per\u00edodo de emerg\u00eancia de sa\u00fade p\u00fablica nacional decretado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade em 4 de fevereiro deste ano.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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